Veterinary Medicines

LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru porci, bovine, găini, curcani, oi, capre, câini și pisici

Autorizat
  • Spectinomycin
  • Lincomycin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru porci, bovine, găini, curcani, oi, capre, câini și pisici
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Viţel
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
  • Pisică
  • Găină
  • Curcan
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        15
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        15
        zi
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Găină
      • Carne și organe
        15
        zi
    • Curcan
      • Carne și organe
        15
        zi
  • Administrare orală
    • Găină
      • Carne și organe
        15
        zi
    • Curcan
      • Carne și organe
        15
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FF52
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie x 1 flacon din sticla x 100 ml
  • Cutie x 1 flacon din sticla x 50 ml

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium SA
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 150304
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat la: 12/12/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."