Veterinary Medicines

LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru porci, bovine, găini, curcani, oi, capre, câini și pisici

Autorisé
  • Spectinomycin
  • Lincomycin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru porci, bovine, găini, curcani, oi, capre, câini și pisici
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Bovin (veau)
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien
  • Chat
  • Poulet
  • Dinde (coq)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        21
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        15
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        15
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Viande et abats
        15
        day
    • Dinde (coq)
      • Viande et abats
        15
        day
  • Voie orale
    • Poulet
      • Viande et abats
        15
        day
    • Dinde (coq)
      • Viande et abats
        15
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FF52
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Disponible en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 150304
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Romanian (PDF)
Publié le: 12/12/2024
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