Veterinary Medicines

LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru porci, bovine, găini, curcani, oi, capre, câini și pisici

Autorizado
  • Spectinomycin
  • Lincomycin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru porci, bovine, găini, curcani, oi, capre, câini și pisici
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Terneros
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
  • Gatos
  • Pollos
  • Pavos macho
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        15
        Día
  • Vía subcutánea
    • Pollos
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Pavos macho
      • Meat and offal
        15
        Día
  • Vía oral
    • Pollos
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Pavos macho
      • Meat and offal
        15
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01FF52
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Disponible en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 150304
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Romanian (PDF)
Publicado el: 12/12/2024
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