LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru porci, bovine, găini, curcani, oi, capre, câini și pisici
LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru porci, bovine, găini, curcani, oi, capre, câini și pisici
Zugelassen
- Spectinomycin
- Lincomycin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru porci, bovine, găini, curcani, oi, capre, câini și pisici
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Saugkalb
-
Schaf
-
Ziege
-
Hund
-
Katze
-
Huhn
-
Puter
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien21Tag
-
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Schaf
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Fleisch und Innereien15TagNu se va administra la animale care produc lapte pentru consumul uman.
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien15TagNu se va administra la animale care produc lapte pentru consumul uman.
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien15TagNu se va administra la găinile ce produc ouă pentru consumul uman.
-
-
Puter
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
-
-
zum Einnehmen
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien15TagNu se va administra la găinile ce produc ouă pentru consumul uman.
-
-
Puter
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FF52
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Verfügbar in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 150304
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 12/12/2024