Veterinary Medicines

LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru porci, bovine, găini, curcani, oi, capre, câini și pisici

Autorizzato
  • Spectinomycin
  • Lincomycin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru porci, bovine, găini, curcani, oi, capre, câini și pisici
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Bovini (vitello)
  • Ovino
  • Caprino
  • Cane
  • Gatto
  • polli
  • Tacchino (maschio adulto)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • polli
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Tacchino (maschio adulto)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
  • Uso orale
    • polli
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Tacchino (maschio adulto)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FF52
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Disponibile in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 150304
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 12/12/2024
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