Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water

Godkänd
  • Escherichia coli, serotype O78, strain EC34195 (aroA-), Live

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Kalkon
  • Tamhöns
Administreringsväg:

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:5.2 x 10⁶ – 9.1 x 10⁸ CFU Reference:Hse Index:0
Läkemedelsform:
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
    • Kalkon
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Tamhöns
      • Not applicable
        0
        dygn
  • Coarse spray
    • Kalkon
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Tamhöns
      • Not applicable
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AE04
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Tillgänglig i:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Grekland
  • Irland
  • Italien
  • Kroatien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)
  • Tjeckien
  • Ungern
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Belgium
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

svenska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
Ladda ner
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
danska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
engelska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
estniska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
finska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
franska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
grekiska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
isländska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
italienska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
lettiska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
litauiska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
nederländska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
polska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
rumänska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
slovenska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
spanska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
tyska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
ungerska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025

ema-puar-poulvac-e-coli-v-2007-par-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 15/03/2023
Ladda ner

ema-puar-poulvac-e-coli-v-2007-var-ii-18-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 15/03/2023
Ladda ner

ema-puar-poulvac-e-coli-v-2007-var-x-0008-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 15/03/2023
Ladda ner