Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water
Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water
Autorizado
- Escherichia coli, serotype O78, strain EC34195 (aroA-), Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Pulverização grosseira
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:5.2 x 10⁶ – 9.1 x 10⁸ CFU Reference:Hse Index:0
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Turkey
-
Not applicable0diaZero days
-
-
Chicken
-
Not applicable0diaZero days
-
-
-
Pulverização grosseira
-
Turkey
-
Not applicable0diaZero days
-
-
Chicken
-
Not applicable0diaZero days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AE04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponibilidade:
-
Bulgária
-
Bélgica
-
Chipre
-
Croácia
-
Dinamarca
-
Eslováquia
-
Espanha
-
Estónia
-
Finlândia
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
-
República Checa
-
Roménia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Zoetis Belgium
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
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