Skip to main content
Veterinary Medicines

Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water

Heimilað
  • Escherichia coli, serotype O78, strain EC34195 (aroA-), Live

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Kalkúni
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:5.2 x 10⁶ – 9.1 x 10⁸ CFU Reference:Hse Index:0
Lyfjaform:
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Kalkúni
      • Á ekki við
        0
        dagar
    • Hænsn
      • Á ekki við
        0
        dagar
  • Coarse spray
    • Kalkúni
      • Á ekki við
        0
        dagar
    • Hænsn
      • Á ekki við
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AE04
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Fáanlegt í:
  • Belgía
  • Bretland (Norður-Írland)
  • Búlgaría
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Grikkland
  • Holland
  • Króatía
  • Kýpur
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Spánn
  • Tékkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Belgium
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenska (PDF)
Birt: 17/03/2025
Sækja
Bulgarian (PDF)
Birt: 17/03/2025
Norwegian (PDF)
Birt: 17/03/2025
Polish (PDF)
Birt: 17/03/2025
Portuguese (PDF)
Birt: 17/03/2025
danska (PDF)
Birt: 17/03/2025
eistneska (PDF)
Birt: 17/03/2025
enska (PDF)
Birt: 17/03/2025
finnska (PDF)
Birt: 17/03/2025
franska (PDF)
Birt: 17/03/2025
gríska (PDF)
Birt: 17/03/2025
hollenska (PDF)
Birt: 17/03/2025
króatíska (PDF)
Birt: 17/03/2025
lettneska (PDF)
Birt: 17/03/2025
litháíska (PDF)
Birt: 17/03/2025
maltneska (PDF)
Birt: 17/03/2025
rúmenska (PDF)
Birt: 17/03/2025
slóvakíska (PDF)
Birt: 17/03/2025
slóvenska (PDF)
Birt: 17/03/2025
spænska (PDF)
Birt: 17/03/2025
sænska (PDF)
Birt: 17/03/2025
tékkneska (PDF)
Birt: 17/03/2025
ungverska (PDF)
Birt: 17/03/2025
ítalska (PDF)
Birt: 17/03/2025
þýska (PDF)
Birt: 17/03/2025

ema-puar-poulvac-e-coli-v-2007-par-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 15/03/2023
Sækja

ema-puar-poulvac-e-coli-v-2007-var-ii-18-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 15/03/2023
Sækja

ema-puar-poulvac-e-coli-v-2007-var-x-0008-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 15/03/2023
Sækja