Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water
Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water
Autorizzato
- Escherichia coli, serotype O78, strain EC34195 (aroA-), Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchini
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
spray a gocce grosse
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:5.2 x 10⁶ – 9.1 x 10⁸ CFU Reference:Hse Index:0
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione per vaccinazione spray
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- tacchini
-
non applicabile0giornoZero days
-
- polli
-
non applicabile0giornoZero days
-
-
spray a gocce grosse
- tacchini
-
non applicabile0giornoZero days
-
- polli
-
non applicabile0giornoZero days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AE04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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