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Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water

Autorizzato
  • Escherichia coli, serotype O78, strain EC34195 (aroA-), Live

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • polli
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • spray a gocce grosse

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:5.2 x 10⁶ – 9.1 x 10⁸ CFU Reference:Hse Index:0
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione per vaccinazione spray
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • tacchino
      • non applicabile
        0
        giorno
    • polli
      • non applicabile
        0
        giorno
  • spray a gocce grosse
    • tacchino
      • non applicabile
        0
        giorno
    • polli
      • non applicabile
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AE04
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
Disponibile in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Croazia
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Germania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Repubblica Ceca
  • Romania
  • Slovacchia
  • Spagna
  • Ungheria
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato il: 17/03/2025
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Pubblicato il: 17/03/2025
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Pubblicato il: 17/03/2025
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 17/03/2025
Slovak (PDF)
Pubblicato il: 17/03/2025

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Pubblicato il: 15/03/2023
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