Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water
Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water
Autorizado
- Escherichia coli, serotype O78, strain EC34195 (aroA-), Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pavos
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pulverización densa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:5.2 x 10⁶ – 9.1 x 10⁸ CFU Reference:Hse Index:0
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión para vacunación por pulverización
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pavos
-
Not applicable0DíaZero days
-
-
Pollos
-
Not applicable0DíaZero days
-
-
-
Pulverización densa
-
Pavos
-
Not applicable0DíaZero days
-
-
Pollos
-
Not applicable0DíaZero days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AE04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Disponible en:
-
Bulgaria
-
Bélgica
-
Chipre
-
Croacia
-
Dinamarca
-
Eslovaquia
-
España
-
Estonia
-
Finlandia
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
República Checa
-
Rumania; Rumanía
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 17/03/2025
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Croatian (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Czech (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Danish (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Dutch (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
English (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Estonian (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Finnish (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
French (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
German (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Greek (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Hungarian (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Icelandic (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Italian (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Latvian (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Lithuanian (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Maltese (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Norwegian (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Polish (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Portuguese (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Romanian (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Slovak (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Slovenian (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
Swedish (PDF)
Publicado el: 17/03/2025
