Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water
Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water
Zugelassen
- Escherichia coli, serotype O78, strain EC34195 (aroA-), Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Poulvac E. coli (--) - Lyophilisate for suspension for spray administration & for use in drinking water
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:5.2 x 10⁶ – 9.1 x 10⁸ CFU Reference:Hse Index:0
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Truthuhn
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Huhn
-
Not applicable0TagZero days
-
-
-
Coarse spray
-
Truthuhn
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Huhn
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AE04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Verfügbar in:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Griechenland
-
Irland
-
Italien
-
Kroatien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Spanien
-
Tschechische Republik
-
Ungarn
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Zypern
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 17/03/2025
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