Evant (--) - Suspension and solution for oral spray
Evant (--) - Suspension and solution for oral spray
Auktoriserad
- Eimeria acervulina, strain 003, Live
- Eimeria maxima, strain 013, Live
- Eimeria mitis, strain 006, Live
- Eimeria praecox, strain 007, Live
- Eimeria tenella, strain 004, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Evant (--) - Suspension and solution for oral spray
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:332-450 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:0
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:196-265 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:1
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:2
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:3
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:276-374 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:4
Läkemedelsform:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral användning
- Tamhöns
-
Not applicable0dygnZero days
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AN01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
- European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 22/02/2024
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Croatian (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Czech (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Danish (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Dutch (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
English (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Estonian (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Finnish (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
French (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
German (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Greek (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Hungarian (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Icelandic (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Italian (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Latvian (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Lithuanian (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Maltese (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Polish (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Portuguese (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Romanian (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Slovak (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
Spanish (PDF)
Publicerad på: 22/02/2024
ema-puar-evant-v-4902-par-en.pdf
English (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 14/03/2023
Hur användbar var den här sidan?: