Veterinary Medicines

Evant (--) - Suspension and solution for oral spray

Autorisiert
  • Eimeria acervulina, strain 003, Live
  • Eimeria maxima, strain 013, Live
  • Eimeria mitis, strain 006, Live
  • Eimeria praecox, strain 007, Live
  • Eimeria tenella, strain 004, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Evant (--) - Suspension and solution for oral spray
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:332-450 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:0
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:196-265 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:1
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:2
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:3
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:276-374 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:4
Darreichungsform:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Huhn
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/02/2024
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Veröffentlicht am: 22/02/2024
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 22/02/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2023
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