Evant (--) - Suspension and solution for oral spray
Evant (--) - Suspension and solution for oral spray
Zugelassen
- Eimeria acervulina, strain 003, Live
- Eimeria maxima, strain 013, Live
- Eimeria mitis, strain 006, Live
- Eimeria praecox, strain 007, Live
- Eimeria tenella, strain 004, Live
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:332-450 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:0
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:196-265 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:1
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:2
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:3
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:276-374 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:4
Darreichungsform:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Huhn
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 4/12/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
ungarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
isländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
maltesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
polieren (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
ema-puar-evant-v-4902-par-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/03/2023
