Veterinary Medicines

Evant (--) - Suspension and solution for oral spray

Autorisé
  • Eimeria acervulina, strain 003, Live
  • Eimeria maxima, strain 013, Live
  • Eimeria mitis, strain 006, Live
  • Eimeria praecox, strain 007, Live
  • Eimeria tenella, strain 004, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Evant (--) - Suspension and solution for oral spray
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:332-450 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:0
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:196-265 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:1
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:2
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:3
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:276-374 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:4
Forme pharmaceutique:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poulet
      • Non applicable
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Publié le: 4/12/2025
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Publié le: 14/03/2023
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