Veterinary Medicine Information website

Evant (--) - Suspension and solution for oral spray

Toegelaten
  • Eimeria acervulina, strain 003, Live
  • Eimeria maxima, strain 013, Live
  • Eimeria mitis, strain 006, Live
  • Eimeria praecox, strain 007, Live
  • Eimeria tenella, strain 004, Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Evant (--) - Suspension and solution for oral spray
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:332-450 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:0
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:196-265 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:1
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:2
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:3
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:276-374 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:4
Farmaceutische vorm:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AN01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025
Downloaden

ema-puar-evant-v-4902-par-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2023
Downloaden