Veterinary Medicines

Evant (--) - Suspension and solution for oral spray

Oprávnený
  • Eimeria acervulina, strain 003, Live
  • Eimeria maxima, strain 013, Live
  • Eimeria mitis, strain 006, Live
  • Eimeria praecox, strain 007, Live
  • Eimeria tenella, strain 004, Live
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Evant (--) - Suspension and solution for oral spray
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:332-450 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:0
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:196-265 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:1
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:2
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:3
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:276-374 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:4
Lieková forma:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Perorálne použitie
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01AN01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Lichtenštajnsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zodpovedný orgán:
  • European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Bulharsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Chorvátsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Dánsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
English (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Estónsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Fínsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Grécky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Islandsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Litovsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Lotyšský (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Maltsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Maďarsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Nemecky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Norwegian (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Portugalsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Poľsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Rumunsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Taliansky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Česky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Španielsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť
Švédsky (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť

ema-puar-evant-v-4902-par-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 14/03/2023
Stiahnuť