Veterinary Medicines

Evant (--) - Suspension and solution for oral spray

Autorizado
  • Eimeria acervulina, strain 003, Live
  • Eimeria maxima, strain 013, Live
  • Eimeria mitis, strain 006, Live
  • Eimeria praecox, strain 007, Live
  • Eimeria tenella, strain 004, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Evant (--) - Suspension and solution for oral spray
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:332-450 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:0
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:196-265 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:1
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:2
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:3
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:276-374 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:4
Forma farmacêutica:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AN01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Publicado em: 22/02/2024
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Publicado em: 22/02/2024
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Publicado em: 22/02/2024
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Publicado em: 22/02/2024
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Publicado em: 22/02/2024
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Publicado em: 22/02/2024
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Publicado em: 22/02/2024
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Publicado em: 22/02/2024
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Publicado em: 22/02/2024
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Publicado em: 22/02/2024
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Publicado em: 22/02/2024
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Swedish (PDF)
Publicado em: 22/02/2024
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English (PDF)
Publicado em: 14/03/2023
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