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Evant (--) - Suspension and solution for oral spray

Autorizado
  • Eimeria acervulina, strain 003, Live
  • Eimeria maxima, strain 013, Live
  • Eimeria mitis, strain 006, Live
  • Eimeria praecox, strain 007, Live
  • Eimeria tenella, strain 004, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Evant (--) - Suspension and solution for oral spray
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:332-450 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:0
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:196-265 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:1
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:2
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:3
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:276-374 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:4
Forma farmacêutica:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AN01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Publicado em: 4/12/2025
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Publicado em: 4/12/2025
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Publicado em: 4/12/2025
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Publicado em: 4/12/2025
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sueco (PDF)
Publicado em: 4/12/2025
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ema-puar-evant-v-4902-par-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 14/03/2023
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