Pooblaščeno

Product identification

Ime zdravila:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Product details

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01EW11
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Additional information

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Vana GmbH
Pristojni organ:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Številka dovoljenja :
  • 8-00017
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Documents

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 12/12/2016
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 29/10/2020
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 12/12/2016
Prenesi
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000075796