Authorised

Product identification

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
  • телета с неразвити предстомашия
  • куче
  • кон
  • котка
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение
  • Подкожно приложение

Product details

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • говеда
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • телета с неразвити предстомашия
      • Meat and offal
        8
        day
    • куче
    • кон
      • Meat and offal
        6
        day
    • котка
    • свиня
      • Meat and offal
        7
        day
  • Intravenous use
    • говеда
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • телета с неразвити предстомашия
      • Meat and offal
        8
        day
    • куче
    • кон
      • Meat and offal
        6
        day
    • котка
    • свиня
      • Meat and offal
        7
        day
  • Subcutaneous use
    • говеда
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • телета с неразвити предстомашия
      • Meat and offal
        8
        day
    • куче
    • кон
      • Meat and offal
        6
        day
    • котка
    • свиня
      • Meat and offal
        7
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01EW11
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Описание на опаковката:
  • Налично само на Deutsch

Additional information

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Vana GmbH
Отговорен орган:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Номер на лиценза:
  • 8-00017
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Documents

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
German (PDF)
Публикувано на: 12/12/2016

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
German (PDF)
Публикувано на: 29/10/2020

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
German (PDF)
Публикувано на: 12/12/2016

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000075796