Volitatud

Product identification

Ravimi nimetus:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • veis (vatsaseede eelsel perioodil)
  • koer
  • hobune
  • kass
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Product details

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • Milk
        96
        hour
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • veis (vatsaseede eelsel perioodil)
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • kass
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • Milk
        96
        hour
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • veis (vatsaseede eelsel perioodil)
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • kass
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • Milk
        96
        hour
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • veis (vatsaseede eelsel perioodil)
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • kass
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01EW11
Õiguslik tarnestaatus:
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Additional information

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vana GmbH
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Authorisation number:
  • 8-00017
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Documents

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 12/12/2016
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 29/10/2020
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 12/12/2016
Lae alla
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000075796