Εξουσιοδοτημένο

Product identification

Ονομασία φαρμάκου:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Product details

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        96
        Ώρα
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Άλογο
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        96
        Ώρα
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Άλογο
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        96
        Ώρα
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Άλογο
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ01EW11
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε German

Additional information

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Vana GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Αριθμός άδειας:
  • 8-00017
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Documents

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/12/2016

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/10/2020

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/12/2016

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000075796