Autorizado

Product identification

Nome do medicamento:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        96
        hora
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        96
        hora
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        96
        hora
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01EW11
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento sujeito a receita médica renovável
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Vana GmbH
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Número da autorização:
  • 8-00017
Data de alteração do estado de autorização:

Documents

Folheto informativo

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German (PDF)
Publicado em: 12/12/2016
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Resumo das características do medicamento

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German (PDF)
Publicado em: 29/10/2020
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Rotulagem

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German (PDF)
Publicado em: 12/12/2016
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000075796