Geautoriseerd

Product identification

Naam van het geneesmiddel:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Niet-herkauwende kalveren
  • Hond
  • Paard
  • Kat
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Product details

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • Niet-herkauwende kalveren
      • Meat and offal
        8
        day
    • Hond
    • Paard
      • Meat and offal
        6
        day
    • Kat
    • Varken
      • Meat and offal
        7
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • Niet-herkauwende kalveren
      • Meat and offal
        8
        day
    • Hond
    • Paard
      • Meat and offal
        6
        day
    • Kat
    • Varken
      • Meat and offal
        7
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • Niet-herkauwende kalveren
      • Meat and offal
        8
        day
    • Hond
    • Paard
      • Meat and offal
        6
        day
    • Kat
    • Varken
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01EW11
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Oostenrijk
Package description:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Vana GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Toelatingsnummer:
  • 8-00017
Wijzigingsdatum status toelating:

Documents

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 12/12/2016
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 29/10/2020
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 12/12/2016
Downloaden
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000075796