Auktoriserad

Product identification

Läkemedlets namn:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
  • Hund
  • Häst
  • Katt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Product details

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        96
        timme
      • Meat and offal
        6
        dygn
    • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        6
        dygn
    • Katt
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Milk
        96
        timme
      • Meat and offal
        6
        dygn
    • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        6
        dygn
    • Katt
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        96
        timme
      • Meat and offal
        6
        dygn
    • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        6
        dygn
    • Katt
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01EW11
Rättslig status för tillhandahållande:
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Österrike
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på German

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vana GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Godkännandenummer:
  • 8-00017
Datum för ändring av godkännandestatus:

Documents

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 12/12/2016
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 29/10/2020
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 12/12/2016
Ladda ner
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000075796