Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Chien
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        96
        hour
      • Viande et abats
        6
        day
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        8
        day
    • Chien
    • Cheval
      • Viande et abats
        6
        day
    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        96
        hour
      • Viande et abats
        6
        day
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        8
        day
    • Chien
    • Cheval
      • Viande et abats
        6
        day
    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        96
        hour
      • Viande et abats
        6
        day
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        8
        day
    • Chien
    • Cheval
      • Viande et abats
        6
        day
    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW11
Statut juridique de la production:
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Autriche
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en German

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Vana GmbH
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Numéro de l’autorisation:
  • 8-00017
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 12/12/2016
Télécharger

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 29/10/2020
Télécharger

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 12/12/2016
Télécharger
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000075796