Icthiovac ERM Concentrate for dip suspension
Icthiovac ERM Concentrate for dip suspension
Ima dovoljenje za promet
- Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain 8363, Inactivated
- Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2, strain 8302, Inactivated
- Yersinia ruckeri, serotype O2, biotype 1, strain 8365, Inactivated
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Icthiovac ERM Concentrate for dip suspension
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
-
atlantski losos
Pot uporabe:
-
Kopanje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:≥10.19 log10 BDC/ml Reference:In House Index:0
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:≥9.91 log10 BDC/ml Reference:In House Index:1
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:≥10.07 log10 BDC/ml Reference:In House Index:2
Farmacevtska oblika:
-
Koncentrat za suspenzijo za kopel
Karenca glede na pot uporabe:
-
Kopanje
-
atlantski losos
-
Fish meat0dayZero degree days
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI10AB04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
- European Commission
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 7/05/2025
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
bolgarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
danščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
estonščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
finščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
grščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
hrvaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
islandščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
italijanščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
latvijščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
litovščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
madžarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
malteščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
nemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
nizozemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
polščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
portugalščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
romunščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
slovaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
češčina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
španščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
švedščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
Kako koristna je bila ta stran?:
