Veterinary Medicines

Icthiovac ERM Concentrate for dip suspension

Autorisiert
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain 8363, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2, strain 8302, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O2, biotype 1, strain 8365, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Icthiovac ERM Concentrate for dip suspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • Badebehandlung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥10.19 log10 BDC/ml Reference:In House Index:0
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥9.91 log10 BDC/ml Reference:In House Index:1
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥10.07 log10 BDC/ml Reference:In House Index:2
Darreichungsform:
  • Konzentrat zur Herstellung eines Tauchbades, Suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Badebehandlung
    • Atlantic salmon
      • Fish meat
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI10AB04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • European Commission
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2025
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Veröffentlicht am: 7/05/2025
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Italian (PDF)
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Latvian (PDF)
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Lithuanian (PDF)
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Portuguese (PDF)
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Veröffentlicht am: 7/05/2025
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