Veterinary Medicines

Icthiovac ERM Concentrate for dip suspension

Autorisé
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain 8363, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2, strain 8302, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O2, biotype 1, strain 8365, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Icthiovac ERM Concentrate for dip suspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Saumon atlantique
Voie d’administration:
  • Trempage

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:≥10.19 log10 BDC/ml Reference:In House Index:0
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:≥9.91 log10 BDC/ml Reference:In House Index:1
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:≥10.07 log10 BDC/ml Reference:In House Index:2
Forme pharmaceutique:
  • Suspension à diluer pour trempage
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Trempage
    • Saumon atlantique
      • Chair de poisson
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI10AB04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Demande complète - nouvelle active substance (article 8 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Publié le: 7/05/2025
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