Veterinary Medicine Information website

Icthiovac ERM Concentrate for dip suspension

Autorisert
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain 8363, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2, strain 8302, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O2, biotype 1, strain 8365, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2, strain 8302, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O2, biotype 1, strain 8365, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Icthiovac ERM Concentrate for dip suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • atlantisk laks
Administrasjonsvei:
  • Bading

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥10.19 log10 BDC/ml Reference:In House Index:0
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥9.91 log10 BDC/ml Reference:In House Index:1
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥10.07 log10 BDC/ml Reference:In House Index:2
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥9.91 log10 BDC/ml Reference:In House Index:1
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥10.07 log10 BDC/ml Reference:In House Index:2
Legemiddelform:
  • Konsentrat til bad, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bading
    • atlantisk laks
      • Fiskekjøtt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI10AB04
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 8 i Forordning (EU) 2019/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

norsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Gresk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Spansk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Finsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Fransk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Estisk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Ungarsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Islandsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Italiensk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Latvisk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Litauisk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Maltesisk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Polsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
svensk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Slovenske (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Rumensk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Dansk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting

ema-puar-v6309-icthiovacerm-initial-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 1/07/2026
Nedlasting