Icthiovac ERM Concentrate for dip suspension
Icthiovac ERM Concentrate for dip suspension
Εγκεκριμένο
- Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain 8363, Inactivated
- Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2, strain 8302, Inactivated
- Yersinia ruckeri, serotype O2, biotype 1, strain 8365, Inactivated
- Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2, strain 8302, Inactivated
- Yersinia ruckeri, serotype O2, biotype 1, strain 8365, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Icthiovac ERM Concentrate for dip suspension
Οδός χορήγησης:
-
Εμβάπτιση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥10.19 log10 BDC/ml Reference:In House Index:0
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥9.91 log10 BDC/ml Reference:In House Index:1
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥10.07 log10 BDC/ml Reference:In House Index:2
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥9.91 log10 BDC/ml Reference:In House Index:1
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥10.07 log10 BDC/ml Reference:In House Index:2
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πυκνό διάλυμα εναιωρήμάτος για παρασκευή εναιωρήμάτος προς εμβάπτιση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Εμβάπτιση
-
Atlantic salmon
-
Fish meat0ΗμέραZero degree days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI10AB04
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratorios Hipra S.A.
Αρμόδια αρχή:
- European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Ουγγρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Μαλτέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
ema-puar-v6309-icthiovacerm-initial-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 1/07/2026