Veterinary Medicines

Icthiovac ERM Concentrate for dip suspension

Atļautas
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain 8363, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2, strain 8302, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O2, biotype 1, strain 8365, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Icthiovac ERM Concentrate for dip suspension
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Atlantijas lasis
Lietošanas veids:
  • iemērkšana (vannošana)

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:≥10.19 log10 BDC/ml Reference:In House Index:0
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:≥9.91 log10 BDC/ml Reference:In House Index:1
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:≥10.07 log10 BDC/ml Reference:In House Index:2
Farmaceitiskā forma:
  • Koncentrāts iemērkšanas suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • iemērkšana (vannošana)
    • Atlantijas lasis
      • Zivju gaļa
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI10AB04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (ES Regulas 2019/6 8.pants)
  • Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (ES Regulas 2019/6 8.pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • European Commission
  • European Commission
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Croatian (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Danish (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Estonian (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Finnish (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Greek (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Hungarian (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Icelandic (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Maltese (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Norwegian (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Portuguese (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Romanian (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 7/05/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."