Veterinary Medicines

Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water

Pooblaščeno
  • Tiamulin hydrogen fumarate
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
KARIMULINA 101,2 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS DINDES ET PORCINS
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za dajanje v vodo za pitje
Withdrawal period by route of administration:
  • Dajanje v vodo za pitje
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        6
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        6
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        6
        day
      • Eggs
        0
        day
    • brojler
      • Meat and offal
        6
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Turkey (for reproduction)
      • Meat and offal
        6
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Turkey (for meat production)
      • Meat and offal
        6
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01XQ01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja :
  • FR/V/7903447 4/2024
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0435/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 27/06/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.