Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
Autorizado
- Tiamulin hydrogen fumarate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
KARIMULINA 101,2 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS DINDES ET PORCINS
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English125.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução para administração na água de bebida
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
- Pig
-
Meat and offal4dia
-
- Chicken (layer hen)
-
Meat and offal6dia
-
Eggs0dia
-
- Chicken (for reproduction)
-
Meat and offal6dia
-
Eggs0dia
-
- Chicken (chick, for replacement)
-
Meat and offal6dia
-
Eggs0dia
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal6dia
-
Eggs0dia
-
- Turkey (for reproduction)
-
Meat and offal6dia
-
Eggsno withdrawal periodHuevos: Su uso no est� autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
-
- Turkey (for meat production)
-
Meat and offal6dia
-
Eggsno withdrawal periodHuevos: Su uso no est� autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01XQ01
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/7903447 4/2024
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0435/001
Estados-Membros envolvidos:
-
França
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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English (PDF)
Publicado em: 27/06/2024
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