Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water

Autorizat
  • Tiamulin hydrogen fumarate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
KARIMULINA 101,2 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS DINDES ET PORCINS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină (pentru reproducție)
  • Pui de înlocuire
  • Găină (broiler)
  • Curcă (pentru reproducție)
  • Curcă (pentru carne)
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    125.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluție pentru utilizare în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Porc
      • Carne și organe
        4
        zi
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Pui de înlocuire
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Curcă (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Ouă
        no withdrawal period
    • Curcă (pentru carne)
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Ouă
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01XQ01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/7903447 4/2024
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0435/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 27/06/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."