Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
Autorizat
- Tiamulin hydrogen fumarate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
KARIMULINA 101,2 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS DINDES ET PORCINS
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Porc
-
Găină (găină ouătoare)
-
Găină (pentru reproducție)
-
Pui de înlocuire
-
Găină (broiler)
-
Curcă (pentru reproducție)
-
Curcă (pentru carne)
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English125.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluție pentru utilizare în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
Găină (găină ouătoare)
-
Carne și organe6zi
-
Ouă0zi
-
-
Găină (pentru reproducție)
-
Carne și organe6zi
-
Ouă0zi
-
-
Pui de înlocuire
-
Carne și organe6zi
-
Ouă0zi
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe6zi
-
Ouă0zi
-
-
Curcă (pentru reproducție)
-
Carne și organe6zi
-
Ouăno withdrawal periodHuevos: Su uso no est� autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
-
-
Curcă (pentru carne)
-
Carne și organe6zi
-
Ouăno withdrawal periodHuevos: Su uso no est� autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01XQ01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/7903447 4/2024
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0435/001
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 27/06/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: