Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
Autorizado
- Tiamulin hydrogen fumarate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
KARIMULINA 101,2 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS DINDES ET PORCINS
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Gallinas ponedoras
-
Pollos reproductores
-
Pollos de reposición
-
Pollos de engorde
-
Pavos reproductores
-
Pavos de engorde
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English125.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Porcino
-
Meat and offal4Día
-
-
Gallinas ponedoras
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Meat and offal6Día
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Eggs0Día
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Pollos reproductores
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Meat and offal6Día
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Eggs0Día
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Pollos de reposición
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Meat and offal6Día
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Eggs0Día
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Pollos de engorde
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Meat and offal6Día
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Eggs0Día
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Pavos reproductores
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Meat and offal6Día
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Eggsno withdrawal periodHuevos: Su uso no est� autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
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Pavos de engorde
-
Meat and offal6Día
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Eggsno withdrawal periodHuevos: Su uso no est� autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01XQ01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/7903447 4/2024
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0435/001
Estados miembros afectados:
-
Francia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Published on: 27/06/2024
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