Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water

Autorisiert

Tiamulin hydrogen fumarate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water

KARIMULINA 101,2 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS DINDES ET PORCINS

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Legehenne
Huhn, zur Zucht
Küken, für Nachzucht
Huhn, zur Fleischproduktion
Truthuhn, zur Zucht
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

125.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Legehenne
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Huhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Küken, für Nachzucht
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Truthuhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no est� autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
- Turkey (for meat production)
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no est� autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01XQ01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Karizoo S.A.

Marketing authorisation date:

14/02/2024

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Karizoo S.A.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/7903447 4/2024

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/02/2024

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0435/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Frankreich

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 27/06/2024

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