Veterinary Medicines

Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water

Autoriseret
  • Tiamulin hydrogen fumarate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
KARIMULINA 101,2 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS DINDES ET PORCINS
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
  • Æglæggende høne
  • Kylling avl/æglæg
  • Kylling til opdræt
  • Slagtekylling
  • Avlskalkun
  • Slagtekalkun
Administrationsvej:
  • Anvendelse i drikkevand

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Opløsning til anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Anvendelse i drikkevand
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dag
    • Æglæggende høne
      • Meat and offal
        6
        dag
      • Eggs
        0
        dag
    • Kylling avl/æglæg
      • Meat and offal
        6
        dag
      • Eggs
        0
        dag
    • Kylling til opdræt
      • Meat and offal
        6
        dag
      • Eggs
        0
        dag
    • Slagtekylling
      • Meat and offal
        6
        dag
      • Eggs
        0
        dag
    • Avlskalkun
      • Meat and offal
        6
        dag
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Slagtekalkun
      • Meat and offal
        6
        dag
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01XQ01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/7903447 4/2024
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0435/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 27/06/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."