GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
Ima dovoljenje za promet
- Lactose monohydrate
- MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE
- Boric acid
- Calcium gluconate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
Pot uporabe:
-
Submukozna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Submukozna uporaba
-
Sheep
-
Meat and offal, milkno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
-
Intravenous bolus use
-
Sheep
-
Meat and offal, milkno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA12AX
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Greek
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v English
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Pristojni organ:
- National Organization For Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 27485/24-11-2004/K-0155301
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet