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GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα

Zugelassen
  • Lactose monohydrate
  • MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE
  • Boric acid
  • Calcium gluconate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    220.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    34.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    166.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • submuköse Anwendung
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        no withdrawal period
  • Intravenous bolus use
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chellafarm Vet Α.Ε.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 27485/24-11-2004/K-0155301
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: