GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
Autorisé
- Calcium gluconate
- Boric acid
- MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE
- Lactose monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
Espèces cibles:
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie sous-muqueuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-muqueuse
- Mouton
-
Viande et abats, Laitno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Intravenous bolus use
- Mouton
-
Viande et abats, Laitno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA12AX
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Greek
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 27485/24-11-2004/K-0155301
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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