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GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα

Autorisé
  • Lactose monohydrate
  • MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE
  • Boric acid
  • Calcium gluconate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    220.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    34.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    166.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-muqueuse
    • Mouton
      • Viande et abats, Lait
        no withdrawal period
  • Intravenous bolus use
    • Mouton
      • Viande et abats, Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chellafarm Vet Α.Ε.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 27485/24-11-2004/K-0155301
Date de modification du statut de l’autorisation: