Veterinary Medicine Information website

GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα

Εγκεκριμένο
  • Lactose monohydrate
  • MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE
  • Boric acid
  • Calcium gluconate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
  • Υποβλεννογόνειος χορήγηση
  • Ενδοφλέβια χρήση με βώλο

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    220.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    34.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    166.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποβλεννογόνειος χορήγηση
    • Πρόβατο
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        no withdrawal period
  • Ενδοφλέβια χρήση με βώλο
    • Πρόβατο
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA12AX
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Φιάλη x 400ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Chellafarm Vet Α.Ε.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 27485/24-11-2004/K-0155301
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας: