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GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα

Autorizado
  • Lactose monohydrate
  • MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE
  • Boric acid
  • Calcium gluconate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía submucosal
  • uso bolo intravenoso

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    220.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    34.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    166.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía submucosal
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        no withdrawal period
  • uso bolo intravenoso
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Chellafarm Vet Α.Ε.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 27485/24-11-2004/K-0155301
Fecha de modificación del estado de la autorización: