GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
Autorizado
- Calcium gluconate
- Boric acid
- MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE
- Lactose monohydrate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
Especies de destino:
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía submucosal
-
uso bolo intravenoso
Datos del producto
Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía submucosal
- Ovino
-
Meat and offal, milkno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
uso bolo intravenoso
- Ovino
-
Meat and offal, milkno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QA12AX
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Grecia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Greek
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 27485/24-11-2004/K-0155301
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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