GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
Autorizat
- Lactose monohydrate
- MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE
- Boric acid
- Calcium gluconate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
GAMALC, (166+34+50+220)MG/ML ενέσιμο διάλυμα για πρόβατα
Specia țintă:
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare submucoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare submucoasă
-
Oaie
-
Carne și organe, lapteno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
-
Intravenous bolus use
-
Oaie
-
Carne și organe, lapteno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA12AX
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Greacă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Hellafarm S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 27485/24-11-2004/K-0155301
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet