Veterinary Medicines

Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele

Ima dovoljenje za promet
  • Oxytocin
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • krava
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Subkutana uporaba
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • krava
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QH01BB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Pristojni organ:
  • State Agency Of Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 1122523
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na dan: 15/11/2023
Prenesi