Veterinary Medicines

Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele

Autorizzato
  • Oxytocin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo (cavalla)
  • Gatto (femmina adulta)
  • Capra (femmina adulta)
  • Cane (cagna)
  • Ovino (pecora)
  • Suino (scrofa)
  • Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Capra (femmina adulta)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino (pecora)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
  • Uso sottocutaneo
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Capra (femmina adulta)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino (pecora)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01BB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1122523
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 15/11/2023
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