Veterinary Medicine Information website

Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele

Autorisert
  • Oxytocin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hoppe
  • voksen hunnkatt
  • voksen hunngeit
  • tispe
  • søye
  • purke
  • ku
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hoppe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • voksen hunngeit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • søye
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • purke
      • Slakt
        0
        dag
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
  • Subkutan bruk
    • hoppe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • voksen hunngeit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • søye
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • purke
      • Slakt
        0
        dag
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01BB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1122523
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 15/11/2023
Nedlasting