Veterinary Medicines

Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele

Dopuszczony
  • Oxytocin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Podanie podskórne
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01BB02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Organ odpowiedzialny:
  • State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
  • 1122523
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 15/11/2023
Pobierz