Veterinary Medicines

Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele

Autorizado
  • Oxytocin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
  • Via subcutânea
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH01BB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 1122523
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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estónio (PDF)
Publicado em: 15/11/2023
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