Veterinary Medicines

Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele

Autorizado
  • Oxytocin
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Cat (adult female)
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Dog (bitch)
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
  • Via subcutânea
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Cat (adult female)
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Dog (bitch)
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH01BB02
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 1122523
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Estonian (PDF)
Publicado em: 15/11/2023
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."