Veterinary Medicines

Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele

Ovlašten
  • Oxytocin
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Cat (adult female)
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Dog (bitch)
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
  • Supkutano
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Cat (adult female)
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Dog (bitch)
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QH01BB02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Odgovorno tijelo:
  • State Agency Of Medicines
Broj autorizacije:
  • 1122523
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na: 15/11/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.