Veterinary Medicine Information website

Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele

Odobreno
  • Oxytocin
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Oxyvetin, 10 RÜ/ml süstelahus veistele, hobustele, lammastele, kitsedele, sigadele, kassidele ja koertele
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
  • Supkutano
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QH01BB02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Nadležno tijelo:
  • State Agency Of Medicines
Broj odobrenja:
  • 1122523
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
estonski (PDF)
Objavljeno na: 15/11/2023
Preuzmi