Veterinary Medicines

COVEXIN 8A ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Ni odobreno
  • Immunoglobulins against Clostridium tetani toxin, Equine
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
COVEXIN 8A ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.20
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.10
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.30
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.60
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.80
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Hellas S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium
Pristojni organ:
  • National Organization For Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 23774/02-09-1988/K-0008801
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet: